2×Hieff® PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液，含有Hieff® Taq DNA Polymerase（货号：10101）、dNTP混合物、MgCl2以及优化的缓冲体系。反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤。 产品中含有溴酚蓝染料，PCR产物可以直接进行电泳。本产品中含有优良的稳定剂，在4℃条件下可以放置3个月。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。

2×Hieff® PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液，含有Hieff® Taq DNA Polymerase（货号：10101）、dNTP混合物、MgCl2以及优化的缓冲体系。反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤。 产品中含有溴酚蓝染料，PCR产物可以直接进行电泳。本产品中含有优良的稳定剂，在4℃条件下可以放置3个月。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。

dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液，各自的浓度为25 mM，适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。 dNTP Mix用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，纯度≥99%（HPLC）。经检测，不含DNase、RNase、phosphatase。

2×Hieff® PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液，含有Hieff® Taq DNA Polymerase（货号：10101）、dNTP混合物、MgCl2以及优化的缓冲体系。反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤。 产品中含有溴酚蓝染料，PCR产物可以直接进行电泳。本产品中含有优良的稳定剂，在4℃条件下可以放置3个月。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。

Hieff Canace® Gold High-Fidelity DNA Polymerase基于Pyrococcus Furiosis DNA Polymerase，经基因工程改造而成。该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性，其保真性是Taq DNA聚合酶的52倍，是普通Pfu DNA聚合酶的6倍。酶溶液中添加了热启动因子，极大提高了扩增的检出率和产物的特异性。酶溶液中添加了延伸因子使得该酶具有长片段扩增能力，扩增速度达到15 sec/kb，扩增目的片段的长度可长达10 kb。本产品配备了优化缓冲液，添加了PCR增强组分，使得该酶适用于复杂模板的扩增。扩增产物为平末端。

2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix (With Dye)是即用型2×预混合溶液，包含Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase，dNTPs以及优化的缓冲体系。预混液中添加了常温可抑制聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性的两种单克隆抗体，可简便地进行高特异性的Hot Start PCR。预混液中添加了延伸因子使得该酶具有长片段扩增能力，扩增目的片段的长度可长达13 kb，该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性，其保真性是Taq DNA聚合酶的83倍，是普通Pfu DNA聚合酶的9倍。适用于复杂模板的扩增，扩增产物为平末端。 2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix (With Dye)具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，反应体系只需加入引物和模板即可，并可以通过两步法的程序进行扩增，简化了实验步骤，节省了时间。本产品中含有电泳指示染料，PCR产物可直接进行电泳。另外，该产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix (With Dye)是即用型2×预混合溶液，包含Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase，dNTPs以及优化的缓冲体系。预混液中添加了常温可抑制聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性的两种单克隆抗体，可简便地进行高特异性的Hot Start PCR。预混液中添加了延伸因子使得该酶具有长片段扩增能力，扩增目的片段的长度可长达13 kb，该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性，其保真性是Taq DNA聚合酶的83倍，是普通Pfu DNA聚合酶的9倍。适用于复杂模板的扩增，扩增产物为平末端。 2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix (With Dye)具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，反应体系只需加入引物和模板即可，并可以通过两步法的程序进行扩增，简化了实验步骤，节省了时间。本产品中含有电泳指示染料，PCR产物可直接进行电泳。另外，该产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)是即用型2× 预混合溶液，包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase，dNTPs以及优化的缓冲体系，预混液中含有预先添加的电泳指示剂，PCR产物可直接进行电泳，扩增产物为平末端。2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，反应体系只需加入引物和模板即可。另外，该产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)是即用型2× 预混合溶液，包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase，dNTPs以及优化的缓冲体系，预混液中含有预先添加的电泳指示剂，PCR产物可直接进行电泳，扩增产物为平末端。2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，反应体系只需加入引物和模板即可。另外，该产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix含有经过抗体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，添加强力延伸因子以及优化的缓冲体系，具有超高的扩增效率，十分适用于大肠杆菌、农杆菌、酵母菌等大多数菌落PCR扩增。本产品3 kb以内基因组等复杂模板扩增的延伸速度可达1 sec/kb，3-6 kb片段扩增速度可达3 sec/kb，6-10 kb片段扩增速度可达5 sec/kb，10 kb以上片段扩增速度可达10 sec/kb；6 kb以内质粒等简单模板扩增速度可达1 sec/kb，可大幅节省PCR反应时间。同时，Mix中含有dNTPs、Mg2+，使用时只需加入引物和模板即可进行扩增。此外，Mix中含有红色示踪染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。体系中加入的保护剂使得本产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。

2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix含有经过抗体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，添加强力延伸因子以及优化的缓冲体系，具有超高的扩增效率，十分适用于大肠杆菌、农杆菌、酵母菌等大多数菌落PCR扩增。本产品3 kb以内基因组等复杂模板扩增的延伸速度可达1 sec/kb，3-6 kb片段扩增速度可达3 sec/kb，6-10 kb片段扩增速度可达5 sec/kb，10 kb以上片段扩增速度可达10 sec/kb；6 kb以内质粒等简单模板扩增速度可达1 sec/kb，可大幅节省PCR反应时间。同时，Mix中含有dNTPs、Mg2+，使用时只需加入引物和模板即可进行扩增。此外，Mix中含有红色示踪染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。体系中加入的保护剂使得本产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。

2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix含有经过抗体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，添加强力延伸因子以及优化的缓冲体系，具有超高的扩增效率，十分适用于大肠杆菌、农杆菌、酵母菌等大多数菌落PCR扩增。本产品3 kb以内基因组等复杂模板扩增的延伸速度可达1 sec/kb，3-6 kb片段扩增速度可达3 sec/kb，6-10 kb片段扩增速度可达5 sec/kb，10 kb以上片段扩增速度可达10 sec/kb；6 kb以内质粒等简单模板扩增速度可达1 sec/kb，可大幅节省PCR反应时间。同时，Mix中含有dNTPs、Mg2+，使用时只需加入引物和模板即可进行扩增。此外，Mix中含有红色示踪染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。体系中加入的保护剂使得本产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。

溶壁酶（Lyticase）是真菌细胞溶解酶的简称，普遍用于需要水解酵母细胞壁的下游实验，包括基因组研究，酵母人工染色体（YACs）提取，酵母转化，原生质体制备，酵母细胞破碎，工业生产，酵母失活等。本品为溶液型的溶壁酶，浓度为10 U/μL，常用的工作浓度是0.15 U/μL。一般根据具体的实验应用，酵母类型和细胞量来优化最佳的工作浓度。对于酵母基因组DNA或质粒DNA提取，可以按照试剂盒内的浓度来工作。

溶壁酶（Lyticase）是真菌细胞溶解酶的简称，普遍用于需要水解酵母细胞壁的下游实验，包括基因组研究，酵母人工染色体（YACs）提取，酵母转化，原生质体制备，酵母细胞破碎，工业生产，酵母失活等。本品为溶液型的溶壁酶，浓度为10 U/μL，常用的工作浓度是0.15 U/μL。一般根据具体的实验应用，酵母类型和细胞量来优化最佳的工作浓度。对于酵母基因组DNA或质粒DNA提取，可以按照试剂盒内的浓度来工作。

溶壁酶（Lyticase）是真菌细胞溶解酶的简称，普遍用于需要水解酵母细胞壁的下游实验，包括基因组研究，酵母人工染色体（YACs）提取，酵母转化，原生质体制备，酵母细胞破碎，工业生产，酵母失活等。本品为溶液型的溶壁酶，浓度为10 U/μL，常用的工作浓度是0.15 U/μL。一般根据具体的实验应用，酵母类型和细胞量来优化最佳的工作浓度。对于酵母基因组DNA或质粒DNA提取，可以按照试剂盒内的浓度来工作。

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。 琼脂糖的基本参数，包括： 1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团； 2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力； 3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点； 4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。 琼脂糖的基本参数，包括： 1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团； 2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力； 3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点； 4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

蜗牛酶（Snailase）是从蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶，它含有纤维素酶，果胶酶，淀粉酶，蛋白酶等20多种酶。它可以用于酵母细胞壁的破碎，因此广泛用于细胞生物学和基因工程学的研究；可做饲料添加剂，从而提高饲料的消化率；也可用作果汁澄清，橘子脱囊衣，果酱制作等。 酵母细胞经巯基化合物处理后，悬浮于pH 5.8-7.2等渗的山梨醇溶液中，每克细胞经30-40 mg酶在37℃保温1小时即可溶解细胞壁，破壁率90%以上。

GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

DEPC水 (DEPC-treated Water) 是用0.1% DEPC（diethypyrocarbonate，焦碳酸二乙酯）处理，再经高温高压消毒的MiliQ纯水。经检测不含RNase、DNase和proteinase。DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解，含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等。

DEPC水 (DEPC-treated Water) 是用0.1% DEPC（diethypyrocarbonate，焦碳酸二乙酯）处理，再经高温高压消毒的MiliQ纯水。经检测不含RNase、DNase和proteinase。DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解，含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等。

TRIeasy® Total RNA Extraction Reagent是一种适用于各种动植物、细菌组织、细胞的总RNA抽提试剂，具有极强的裂解能力，可在短时间内裂解细胞和组织样本，并有效抑制样本中RNA的降解，保持RNA的完整性。样品在该试剂中能够充分裂解，之后加入氯仿离心分层，形成上清层、中间层和有机层(鲜红色下层)，RNA分布在上层水相中，收集上清层后，经异丙醇沉淀便可得到总RNA。提取的总RNA纯度高，基本不含蛋白质及基因组DNA，可直接用于Northern、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR、poly(A)+选择、RNA酶保护分析以及构建cDNA文库等多种分子生物学实验。 此外，样品中的DNA和蛋白也能以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，而在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。本品操作简单快速，所有操作可在一小时内完成。对少量的组织(50-100 mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1 g)和细胞(>107)均有较好的裂解效果。

Hieff Clone® Universal Zero TOPO TA/Blunt Cloning Kit是利用新一代拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，搭配高效的平末端化因子，兼容平末端产物及粘性末端产物的快速克隆。与传统的连接酶相比，具有以下优势：1) 快速，仅需5分钟即可完成连接反应。2) 高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3) 可连接长达5 kb目的产物。

Hieff Clone® Universal Zero TOPO TA/Blunt Cloning Kit是利用新一代拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，搭配高效的平末端化因子，兼容平末端产物及粘性末端产物的快速克隆。与传统的连接酶相比，具有以下优势：1) 快速，仅需5分钟即可完成连接反应。2) 高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3) 可连接长达5 kb目的产物。

Hieff Clone® Universal Zero TOPO TA/Blunt Cloning Kit是利用新一代拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，搭配高效的平末端化因子，兼容平末端产物及粘性末端产物的快速克隆。与传统的连接酶相比，具有以下优势：1) 快速，仅需5分钟即可完成连接反应。2) 高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3) 可连接长达5 kb目的产物。

本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势：1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应。2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20 min。操作过程省去冰浴、热激和1 h复苏等。4）可连接长达5 kb目的产物。

本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势：1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应。2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20 min。操作过程省去冰浴、热激和1 h复苏等。4）可连接长达5 kb目的产物。

本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势：1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应。2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20 min。操作过程省去冰浴、热激和1 h复苏等。4）可连接长达5 kb目的产物。

本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势： 1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应； 2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选； 3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20 min。操作过程省去冰浴、热激和1 h复苏； 4）可连接长达5 kb目的产物； 5）Hieff Clone® Topo-blunt simple vector不含多克隆酶切位点（MCS），使用者在引入后续酶切位点进行酶切操作时，不会受到MCS位点的影响，从而增加酶切效率以及克隆成功率。